这个天生就少了半个脑袋的宝宝, 简直是两年的奇迹~

今天这个故事的主角叫Jaxon Buell，昨天他刚过完他两岁的生日…

看他的照片，也许大家已经发现他跟一般的孩子不太一样…

他头骨、脑部残缺，几乎整个头部只有正常孩子的三分之二大小。

说起他的故事要回到2年前，

当时Jaxon的妈妈Brittany满心欢喜的发现自己怀孕了。为了迎接这个期盼已久的新生命，父母开始做着各种准备…

当孕期进入第17周时，一个超声波检查结果夺去了他们所有的喜悦。

“孩子可能有点问题”

接下来几个星期，俩夫妻不断辗转多家医院，不过奇迹并没有发生…

医生纷纷表示：

“这孩子很有可能在怀孕的过程中就会死亡”

“根据目前这种情况，孩子脑部严重畸形，你们最好是选择堕胎…”

医生连堕胎的日子都定好了，

然而，夫妻俩最终在各种挣扎之后，还是决定把孩子生下来。

“有种强烈的声音在我体内呐喊：’不要放弃我’，就仿佛是孩子不愿就这么离去”

2014年8月27日，冲破重重质疑，孩子来到了这个世界，

虽然不那么完美，不过父母仍然深爱着他

Jaxon一出生就被送进了重症监护室，全身被插满管子，看过他的病情后，医生神情凝重的表示：他可能以后永远无法行走，无法说话，没有听，看，闻的能力，他甚至连自己饿不饿都不会知道…

接下来的两个月，夫妻俩带着Jaxon进进出出各种医院，面对着未曾想过的艰难处境…

Jaxon经常会猛烈抽搐，发出无法忍受的尖叫，他需要靠管子才能进食。

孩子的病症也开始有了明确的说法－微积水性无脑。

得了这种病的孩子，头脑和头骨大部分缺失…

之前得这些病的孩子，要么被引产，要不在出生后没多久就去世了…

所有人都对Jaxon的出生持悲观的态度。

Jaxon的父母也知道：每一天都可能是最后一天，他们不敢设想跟孩子的未来，只希望他能幸福的度过在世界上的每一天。

他们为孩子找来各种治疗药物，希望能缓解他的痛苦，

Jaxon妈妈全职在家照顾他

陪他玩耍，喂他吃饭

很多人被他们感动，纷纷在网上为他们家筹款

也有人给他们寄来各种祝福的卡片

这是中国网友为他送上的一幅肖像画

网友称孩子为Jax Strong

他的脸书页面有来自全世界各地的粉丝关注着，一旦他妈妈两三天没有更新，就会有人私信：

“我蓝眼睛小天使去哪了？”

“宝贝还好吧？”

而曾经被医生诊断不能活着出生的Jaxon现在已经过了2岁生日。

虽然他跟其他的孩子还是不太一样，不过每一天他都在进步…

他现在会叫爸爸妈妈，

会微笑

会亲吻

会试着往前爬

睡着的时候就像个小天使

这一点一滴对其他父母来说无足轻重的小细节，都会让Jaxon父母高兴好久…

他们只希望能给他活下去的机会，尽自己所能让他能幸福得走完一生

http://www.dailymail.co.uk/news/article-3762038/Miracle-baby-born-rare-condition-means-missing-SKULL-celebrates-second-birthday.html

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临木kirin：对小孩来说，这样活着有点残忍…

颍川小鸟：父母很伟大，对孩子可能很残酷

换个昵称要十分钟：没人发现小宝宝每张照片几乎都是在微笑吗 这不仅是妈妈的选择 我相信也是宝宝的选择 来了才不会后悔

被困在你的时间里的我：虽然说这话有点神经不好 但是我还是想说生下来就让孩子一直痛苦 还不如放任他去天堂

朴灿拉：虽然很感动但是恕我直言。。

Clyde-J-Edgar：这种父母太自私了！孩子即将面对的痛苦他们根本一无所知。

置身苦难与阳光之间：我觉得越长大会越痛苦！还不如让她在小的时候就自然死亡呢！

劫的绯闻女友_：他要是长大了得承受多少他不想承受的东西啊，真的不如从一开始就堕掉…可能我的看法有点残忍，但是他这样也太可怜了吧。

宵四耳：孩子生下来会有这么大痛苦还坚持要生 真的是好事吗？

小星闹若沸：说实话，我不建议这种选择，因为孩子没的选，他不见得希望以这样的痛苦姿态生活下去

方块眉毛：我这个人比较冷漠，大家不喜勿喷。我真觉得这样让她长大其实会让她很痛苦。

二和五在一起：明明已经发现了畸形，就为了两个人的“不忍心”，就把他生下来受苦。他明明可以不必承受这些磨难的。我心疼这个可怜的孩子，然而他父母经历的这些都是他们自己选择的。

沃沃沃力力力：圣母心泛滥，明明终止才是对他负责的表现，当然还好这对对他负责了